Ajuvan dan Platform Menjanjikan untuk Pengembangan Vaksin Influenza

Read Also

Epidemi influenza adalah masalah kesehatan masyarakat yang parah setiap tahun. Selama musim influenza 2019-2020 di Amerika Serikat, sekitar 38 juta penyakit, 400.000 rawat inap, dan 22.000 kematian terkait dengan influenza. Dibandingkan dengan musim flu sebelumnya, tingkat rawat inap yang lebih tinggi diamati di antara anak-anak di bawah empat tahun dan orang dewasa antara 18 dan 49. Selain itu, virus influenza zoonosis domestik atau liar dapat mematahkan hambatan inang, melompat ke manusia, dan menyebabkan pandemi influenza. Infeksi H5N1 dan H7N9 yang sering terjadi pada manusia dalam beberapa tahun terakhir menandakan munculnya pandemi. Karena dibutuhkan waktu untuk mengembangkan kekebalan untuk virus yang muncul, pandemi influenza dapat menjadi bencana bagi manusia.

Vaksinasi adalah metode yang efektif untuk melindungi manusia dari infeksi virus influenza atau meringankan gejala yang disebabkan oleh penyakit terkait influenza. Vaksin influenza berlisensi termasuk inactivated influenza vaccines (IIV), recombinant influenza vaccines (RIV), dan live attenuated influenza vaccines (LAIV). Namun, formulasi yang dipilih di setiap musim flu terutama bergantung pada data surveilans influenza karena mutasi terus menerus dari virus influenza. Ketidakcocokan antara strain vaksin influenza dan strain influenza yang beredar dapat secara signifikan mengurangi efektivitas vaksin. Sebuah panel metode dikembangkan untuk isolasi virus, identifikasi, dan pengurutan, memungkinkan para ilmuwan untuk dengan cepat mengidentifikasi strain mutan ketika ketidakcocokan terjadi pada tahap awal wabah influenza. Dalam keadaan ini, metode manufaktur baru akan diperlukan untuk menghasilkan pasokan vaksin skala besar dengan cepat.

Dengan tantangan strategi vaksin influenza musiman di atas, vaksin influenza universal yang memperoleh perlindungan komprehensif, jangka panjang, dan luas sangat dibutuhkan. Berbagai pendekatan dilakukan untuk mewujudkan vaksin influenza tersebut. Dua metode pembeda utama adalah: (1) Menerapkan epitop dan domain yang conserved sebagai pengganti strain influenza yang berbeda sebagai imunogen vaksin. Antigen terkonservasi yang terkenal termasuk head-removed hemagglutinin stalk domain (hrHA), neuraminidase (NA), matrix protein 2 (M2), dan T cell epitopes yang terdapat dalam protein internal influenza (seperti nukleoprotein (NP) dan matrix protein 1 (M1) Beberapa kombinasi antigen ini telah terbukti memberikan perlindungan silang terhadap tantangan virus yang berbeda pada hewan laboratorium (2) Meningkatkan respon imun dengan berbagai adjuvant komplementer Ajuvan adalah molekul atau bahan yang diberikan dengan vaksin untuk meningkatkan respon imun. Respon imun bawaan awal dalam program infeksi atau vaksinasi dimensi dan besarnya respons imun spesifik antigen. Sebagai pemicu respons imun bawaan, ajuvan yang tepat menyesuaikan respons imun spesifik antigen untuk perlindungan optimal dan memori imun. Pemahaman tentang mekanisme imunologi yang mendasari infeksi influenza alami untuk pembentukan kekebalan dan memori, aman dan efektif adjuvant akan ditemukan dan diterapkan untuk mengembangkan vaksin influenza universal. Artikel ini akan meninjau adjuvant yang sedang dalam studi praklinis dan fase awal uji klinis. Kami akan fokus pada adjuvant baru yang mungkin memiliki efek kuat dalam menjembatani respon imun bawaan dan adaptif dan membahas strategi pengiriman dan rute yang digunakan untuk meningkatkan hasil vaksin influenza.