Lokalisasi Anatomi FMDV Persisten pada Sapi

Read Also

Berdasarkan pemulihan FMDV yang konsisten pada OPF (sampel probang), tetapi tidak pada jenis sampel lainnya, lokasi infeksi FMDV yang persisten sering salah disebut sebagai orofaring. Namun, penelitian yang menyelidiki lokalisasi anatomi dari FMDV persisten dalam jaringan dari sapi telah berulang kali melaporkan bahwa deteksi terbatas pada jaringan nasofaring, khususnya permukaan dorsal langit-langit lunak dan nasofaring dorsal yang berdampingan (Gambar).

 

Sebuah studi rinci yang diterbitkan pada tahun 1966 menyimpulkan bahwa isolasi FMDV yang paling konsisten dalam sampel jaringan post-mortem dari sapi terjadi di langit-langit lunak punggung dan faring. Istilah "faring" tidak didefinisikan lebih lanjut dalam publikasi itu, tetapi deskripsi dalam teks, serta perbedaan dari situs sampel yang ditentukan lainnya, menunjukkan bahwa itu kemungkinan akan mewakili nasofaring. Perlu juga dicatat bahwa permukaan dorsal palatum molle adalah dasar anatomis nasofaring dan berbagi permukaan mukosa yang berkesinambungan dengan nasofaring dorsal (Gambar). Studi awal oleh Burrows ini didasarkan pada isolasi FMDV dari seluruh sampel jaringan yang dimaserasi, dan tidak dapat memberikan resolusi apa pun apakah virus yang terdeteksi berasal dari kompartemen limfoid atau epitel jaringan. Penyelidikan selanjutnya secara khusus mengkonfirmasi lokalisasi FMDV persisten ke permukaan epitel langit-langit lunak punggung dengan menggunakan hibridisasi in situ. Selain itu, deteksi RNA FMDV dalam sampel dari permukaan dorsal langit-langit lunak kemudian ditunjukkan berkorelasi dengan isolasi FMDV dari OPF, memberikan bukti lebih lanjut tentang pentingnya lokasi anatomi spesifik ini untuk persistensi FMDV.

Pekerjaan yang lebih baru telah memperluas pengetahuan tentang lokasi anatomi FMDV persisten pada sapi dengan menunjukkan deteksi antigen FMDV struktural dan non-struktural dalam sel epitel mukosa nasofaring sapi (Gambar). Secara khusus, co-lokalisasi simultan dari FMDV VP1 dan protein 3D dengan imuno-mikroskopi ditemukan di segmen yang berbeda dari follicle-associated epithelium (FAE) yang secara langsung melapisi folikel MALT subepitel dimana infeksi primer diidentifikasi. Meskipun sel yang terinfeksi hanya terdeteksi di wilayah FAE ini, hanya sebagian kecil wilayah FAE yang pernah terpengaruh pada hewan apa pun. Yang penting, penelitian ini juga mencakup kumpulan sampel luas jaringan dari orofaring, paru-paru, kelenjar getah bening, amandel, serta organ internal dan situs anatomi yang jauh, yang secara seragam ditunjukkan tidak mengandung FMDV selama fase pembawa. Selain itu, lokasi persistensi PMK ditemukan identik pada sapi yang divaksinasi yang telah sepenuhnya dilindungi terhadap PMK klinis. Dengan demikian, tempat replikasi FMDV selama infeksi persisten pada sapi dipastikan identik dengan tempat infeksi primer, terlepas dari terjadinya atau tingkat keparahan FMD klinis. Penyelidikan yang sama juga menunjukkan deteksi bersamaan RNA FMDV, serta deteksi langka protein kapsid FMDV, tetapi bukan protein non-struktural, dalam folikel MALT subepitel terkait. Karena kurangnya deteksi protein non-struktural atau isolasi virus menular, deteksi ini dalam daerah limfoid disimpulkan untuk mewakili produk degradasi virus daripada replikasi virus aktif.

Lokalisasi genom FMDV dan protein struktural ke jaringan limfoid ditekankan dalam publikasi dari 2008, yang menunjukkan deteksi protein kapsid FMDV dalam pusat germinal kelenjar getah bening yang mengeringkan rongga mulut dan faring. Dihipotesiskan bahwa deteksi ini mewakili penangkapan dan retensi virion utuh dalam jaringan follicular dendritic cell (FDC), seperti yang telah dijelaskan sebelumnya selama infeksi HIV. Namun, tidak ada konfirmasi replikasi virus yang terjadi di wilayah ini, atau menunjukkan viabilitas partikel virus yang berpotensi tertahan yang pernah dicapai. Secara keseluruhan, temuan ini mendukung keterlibatan FDC dan kelenjar getah bening dalam respons imun yang bertahan lama, tetapi bukan sebagai tempat replikasi virus selama persistensi FMDV. Dengan demikian, mirip dengan tahap awal infeksi FMDV pada sapi, mekanisme spesifik interaksi, atau potensi translokasi virus, antara epitel dan MALT belum sepenuhnya dijelaskan.