Jenis vaksin

Read Also

Saat ini ada delapan kelas vaksin yang berbeda, berbeda dalam asal, komposisi, dan imunogenisitas.

 

Vaksin hidup yang dilemahkan adalah jenis vaksin pertama yang dikembangkan, dan mereka telah berhasil memberantas cacar, hampir memberantas poliomielitis, dan berkontribusi untuk mengendalikan kasus campak di seluruh dunia sementara kurang efektif untuk infeksi kronis. Selanjutnya, kelas vaksin ini dikaitkan dengan risiko yang terkait dengan keamanan dan kemanjuran vaksin. Vaksin hidup yang dilemahkan biasanya merupakan virus berkerabat dekat yang tidak patogen bagi manusia, atau strain yang tidak terlalu parah, atau diperoleh setelah pembiakan berulang dalam sel dari spesies yang tidak memungkinkan virus tersebut. Yang penting, vaksin ini adalah satu-satunya kelas yang tidak memerlukan adjuvant tambahan untuk diberikan bersama. Masalah keamanan terkait dengan kemungkinan kembali ke tipe liar yang ganas. Selain itu, virus ini sensitif terhadap kondisi penyimpanan dan membutuhkan rantai dingin yang terjaga dengan baik. Vaksin tidak aktif atau "dibunuh" dibuat dengan menonaktifkan patogen melalui panas, radiasi, atau penggunaan senyawa kimia (misalnya, formalin). Menonaktifkan berarti menghancurkan kemampuan virus untuk bereplikasi dalam tubuh manusia sambil menjaga semua antigen yang ada dalam struktur virus. Variasi dalam respon imun menurut sumber antigen, kebutuhan adjuvant, dan kemanjuran yang lebih rendah adalah kelemahan dari kelas vaksin ini.

Kelas ketiga dari vaksin dalam urutan penemuan adalah toksoid. Vaksin toksoid dibuat dari racun yang dikeluarkan dari bakteri (misalnya, tetanus dan difteri). Ini adalah teknologi yang matang, dan vaksin untuk tetanus dan difteri umumnya diberikan di seluruh dunia. Mereka tidak sangat imunogenik, dan mereka memerlukan formulasi dengan adjuvant, serta beberapa administrasi. Namun, mereka menunjukkan profil stabilitas yang sangat baik. Mulai dari tahun 1970, penggunaan teknologi modern dalam mikrobiologi memungkinkan isolasi vaksin berbasis karbohidrat, yang terutama menargetkan polisakarida kapsul bakteri, tetapi juga virus dan kanker, dan saat ini diproduksi dari metode sintetis untuk mendapatkan glikan yang homogen. Untuk meningkatkan imunogenisitasnya, terutama pada anak-anak, mereka sering terkonjugasi dengan protein pembawa. Vaksin terkonjugasi dibentuk oleh konjugasi protein menjadi karbohidrat untuk meningkatkan imunogenisitas dan stabilitasnya. Seringkali, mereka diklasifikasikan bersama dengan antigen karbohidrat. Mereka dapat terkonjugasi menjadi toksoid dari tetanus.

Vaksin vektor rekombinan diproduksi dengan memasukkan urutan pengkodean untuk antigen yang diinginkan dari patogen di dalam vektor lain sebagai transgen asing. Jenis vaksin ini menunjukkan imunogenisitas yang baik. Namun, kehadiran transgen asing dalam genom vektor dapat menyebabkan mutasi evolusioner yang menurunkan imunogenisitas dan dengan demikian kemanjuran vaksin. Vaksin subunit disusun oleh protein imunogen, atau antigen, biasanya diproduksi melalui teknologi rekombinan. Mereka menunjukkan profil keamanan yang sangat baik dan dapat dimodifikasi untuk mengubah sifat yang memfasilitasi pengembangan formulasi yang stabil. Namun, kelemahannya adalah imunogenisitasnya yang terbatas jika dibandingkan dengan vaksin hidup yang dilemahkan. Oleh karena itu, mereka sering membutuhkan formulasi bersama dengan adjuvant, untuk meningkatkan kemanjurannya.

Vaksin berbasis asam nukleat telah dikembangkan dalam 30 tahun terakhir, dengan hype yang kuat pada stabilitas yang baik dan produksi yang cepat, profil keamanan dibandingkan dengan virus yang dilemahkan, tidak menginduksi antibodi penetral, dan memastikan bahwa respon imun diarahkan terhadap produk transgen dan tidak sebagian melawan lapisan virus. vaksin berbasis mRNA saat ini disetujui sebagai vaksin untuk SARS-CoV2 (Moderna, Pfizer/BioNTech).

Analisis formulasi yang cermat dari perspektif teknologi farmasi dianggap penting untuk memberikan karakteristik terbaik pada vaksin dalam hal kemanjuran, tetapi juga pembuatan, penyimpanan, dan distribusi. Dalam ulasan ini, kami menyajikan tiga pendekatan berbeda untuk pengembangan formulasi vaksin, formulasi vaksin konvensional dari masa lalu, pengembangan nanopartikel lipid saat ini sebagai vaksin (misalnya, Moderna dan CureVac), dan formulasi microneedle dalam waktu dekat.

 

 

 

Source:

10.1007/s13346-021-00924-7