Vaksin penyakit mulut dan kuku: pembaruan terkini dan perspektif masa depan
Penyakit mulut dan kuku (PMK) adalah penyakit lintas batas yang sangat menular pada hewan liar dan domestik, termasuk sapi, babi, kambing, dan domba. Infeksi nasofaring pada sapi dan infeksi orofaring pada babi merupakan titik awal infeksi virus penyakit mulut dan kuku (FMDV), yang kemudian diikuti dengan penyebaran sistematis, dengan lesi vesikular khas di mulut, celah interdigital, pita koroner, ambing, puting susu, dan cakar. Salah satu bahaya yang ditimbulkan oleh FMDV adalah hewan dapat menjadi pembawa virus. Hewan ruminansia pembawa diidentifikasi berdasarkan analisis jaringan oro dan nasofaringnya. Meskipun isolasi FMDV atau RNA dari hewan-hewan ini, peran mereka masih belum jelas. Hewan yang rentan terinfeksi FMDV melalui kontak langsung atau tidak langsung antara hewan, atau melalui fomites dan aerosol di udara. Langkah-langkah biosekuriti yang ketat, bersama dengan vaksinasi wajib, telah diterapkan untuk memberantas atau mengendalikan PMK di Eropa dan beberapa negara Amerika Selatan dan Afrika. Hambatan utama untuk pengendalian FMDV adalah kompleksitas epidemiologi dalam antarmuka hewan liar domestik, termasuk pemeliharaan virus pada hewan-hewan ini. Infeksi pada hewan naif dapat menyebabkan kerugian ekonomi dan keuangan yang menyedihkan terkait dengan eliminasi dan pengendalian infeksi, seperti yang terjadi di Inggris pada tahun 2001.
Genom RNA FMDV berisi open reading frame (ORF) besar yang
mengkodekan empat protein yang membentuk kapsid ikosahedral tanpa amplop yang
membungkus genom RNA positif-sense. Protein struktural VP1, VP2, VP3 dan VP4
masing-masing dikodekan oleh gen 1D, 1B, 1C, dan 1A, dan protein nonstruktural
(NPs) dikodekan oleh gen 2A, 2B, 2C dan 3A, 3B, 3Cpro, 3Dpol dan Lpro. Protein
struktural dikodekan dalam wilayah P1 poliprotein FMD, sedangkan wilayah P2 dan
P3 mengkodekan NP yang bertanggung jawab untuk pematangan dan replikasi FMDV (Gambar
1). Daerah 5′ dan 3′ untranslated regions (UTRs) penting untuk replikasi dan
translasi genom virus FMDV bervariasi secara antigenik dan ditemukan sebagai
tujuh serotipe yang berbeda secara serologis dan imunologis: A, O, C, SAT 1-3,
dan Asia-1. Strain varian dalam serotipe ini mengalami evolusi antigenik dan
genomik terus menerus. Imunisasi dengan satu serotipe, atau bahkan galur yang
berbeda dari serotipe yang sama, tidak selalu memberikan kekebalan terhadap
serotipe lain dari galur lain dalam serotipe yang sama. Distribusi serotipe
yang berbeda bervariasi dan tidak merata di daerah endemik; misalnya, ada empat
serotipe di Afrika (SAT1-3, A, O, dan C), tiga serotipe di Amerika Selatan (A,
O, dan C), dan empat serotipe di Asia (Asia 1, A, O, dan C).
Tropisme spesies yang luas, pertumbuhan dalam perdagangan internasional, tingkat infektivitas yang tinggi, pergerakan dan aktivitas hewan dan manusia, pertumbuhan populasi, berbagai cara penularan, keragaman genetik yang luas, tingkat replikasi yang cepat, ekskresi virus dalam jumlah besar, perubahan lingkungan yang cepat, dan transmisibilitas yang luar biasa membuat FMDV sulit dan kompleks untuk dimanfaatkan dan dikendalikan. Semua faktor ini berkontribusi pada kemunculan kembali PMK dengan cepat. Untuk mengendalikan penyakit ini, beberapa tindakan harus dipertimbangkan, termasuk kampanye pemberantasan atau vaksinasi profilaksis bersama dengan tindakan dan pengendalian higienis yang ketat, termasuk kebijakan pembatasan dan tindakan biosekuriti. Berbagai faktor mempengaruhi hasil dan keparahan penyakit, termasuk imunisasi atau infeksi sebelumnya, kerentanan spesies, dan sifat virus yang melekat pada serotipe dan susunan genetiknya. Tingkat keparahan PMK tinggi pada hewan muda, dengan tingkat kematian yang lebih tinggi karena degenerasi miokardium, sedangkan hewan dewasa umumnya membersihkan infeksi dalam waktu dua minggu. Namun, angka kematian terkadang rendah pada hewan muda, terutama di daerah endemik, karena resistensi yang didapat melalui antibodi ibu.
Vaksin yang ideal aman, menginduksi respon imun protektif dalam vaksinasi tunggal, menginduksi imunitas yang cepat dan tahan lama, memiliki biaya rendah, dan memungkinkan diferensiasi antara hewan yang divaksinasi dan yang terinfeksi (Gambar 2). Beberapa jenis vaksin baru, termasuk vaksin DNA, vaksin peptida, vaksin vektor hidup, dan lainnya telah dikembangkan untuk mengatasi kekurangan vaksin yang tidak aktif. Setiap jenis vaksin memiliki kelebihan dan keterbatasannya masing-masing. Sangat penting bagi vaksin untuk memiliki kemampuan DIVA (differentiation of infected from vaccinated animals) ketika diterapkan untuk strategi pemberantasan, dan untuk menginduksi kekebalan dengan cepat dari satu inokulasi dalam kasus vaksinasi darurat. Sebagian besar vaksin baru – baru yang dilemahkan, vektor hidup, DNA, dan peptida – dapat diproduksi dengan aman dan memiliki kemampuan DIVA. Semuanya bebas dari risiko terhadap hewan yang divaksinasi, kecuali vaksin DNA, yang memiliki kemungkinan rendah tetapi terbatas untuk bergabung kembali dengan genom lain, dan vaksin yang dilemahkan, yang berpotensi untuk kembali ke keadaan virulen. Strategi dan jadwal vaksinasi umumnya bergantung pada galur FMDV yang ditemukan di setiap kelompok. Globalisasi di seluruh dunia, perdagangan internasional, populasi sementara, dan pergerakan hewan massal menjadi ancaman bagi wilayah di mana beberapa galur impor tidak termasuk dalam formulasi vaksin.
Source:
10.1007/s00705-019-04216-x
No comments